由中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會(huì)主辦，由北京匯智泰康醫(yī)藥技術(shù)有限公司參與贊助舉辦的《農(nóng)藥登記產(chǎn)品化學(xué)資料要求暨CCPIA團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)宣貫培訓(xùn)班》，已于6月3日至5日在江蘇宜興召開，并取得了圓滿成功。

來自全國各地的300多位行業(yè)代表參加了本次培訓(xùn)。由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所周普國所長帶隊(duì)的專家團(tuán)隊(duì)，蒞臨現(xiàn)場為大家?guī)砹藢I(yè)的、內(nèi)容豐富且信息明確的農(nóng)藥登記管理新政策。

亮點(diǎn)1. 農(nóng)藥登記管理新特點(diǎn)與標(biāo)準(zhǔn)化體系建設(shè)指導(dǎo)意見

農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所周普國所長首先談了關(guān)于農(nóng)藥登記資料要求的新特點(diǎn)：

① 更加注重安全優(yōu)先。新修訂的農(nóng)藥登記資料要求*提出了對風(fēng)險(xiǎn)評估的要求，不僅對產(chǎn)品進(jìn)行評價(jià)也對助劑進(jìn)行評價(jià)，不僅對化合物評價(jià)也對代謝及分解產(chǎn)物進(jìn)行評價(jià)。
② 更加注重綠色發(fā)展。農(nóng)藥登記資料要求對微生物、植物源等生物農(nóng)藥提出一些減免規(guī)定，鼓勵(lì)微生物、植物源等生物農(nóng)藥發(fā)展的目的。對化學(xué)農(nóng)藥則鼓勵(lì)高效、低風(fēng)險(xiǎn)、低殘留等綠色農(nóng)藥的登記。
③ 更加注重科學(xué)防控。農(nóng)藥登記實(shí)驗(yàn)管理全面引入良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范的理念，對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的完整性、可靠性和真實(shí)性實(shí)行全程可追溯，有效保證登記工作的科學(xué)和準(zhǔn)確。
④ 更加注重標(biāo)準(zhǔn)的。農(nóng)藥登記資料要求全面引入標(biāo)準(zhǔn)的概念，遵照條例規(guī)定：批準(zhǔn)農(nóng)藥產(chǎn)品登記時(shí)同時(shí)公布產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)號。企業(yè)要從實(shí)際出發(fā)認(rèn)真制定符合登記資料要求的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，及時(shí)在企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)管理信息平臺(tái)公布標(biāo)準(zhǔn)文本，便于管理部門監(jiān)管。

其次，周所長談了關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)體系的建設(shè)。部所高度重視積極開展農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)化工作，截止到2019年底農(nóng)藥殘留方面制定了包括483種農(nóng)藥，356類食品中的7107項(xiàng)殘留標(biāo)準(zhǔn)。農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)制定了65項(xiàng)登記有關(guān)的國行標(biāo)及226個(gè)農(nóng)藥有效成分的國行標(biāo)，約占農(nóng)藥登記品種數(shù)量的三分之一，農(nóng)藥產(chǎn)品團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)目前達(dá)60項(xiàng)。標(biāo)準(zhǔn)化體系發(fā)布由政府主導(dǎo)的一元結(jié)構(gòu)向政府與市場結(jié)合的二元結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變。團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)能夠很好的滿足市場快速發(fā)展的需求和行業(yè)創(chuàng)新的需要，是國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的有益補(bǔ)充，成為標(biāo)準(zhǔn)體系*的一部分。

亮點(diǎn)2.農(nóng)藥登記管理新動(dòng)態(tài)

《農(nóng)藥登記評審技術(shù)規(guī)范》即將出臺(tái)，為幫助企業(yè)盡早掌握新政策動(dòng)態(tài)，明確新發(fā)展方向，順利開展農(nóng)藥登記工作，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所藥政管理處趙永輝處長，做了關(guān)于目前農(nóng)藥登記管理中常見問題、企業(yè)關(guān)注問題，以及正在研究的問題的專題報(bào)告的總結(jié)與解讀。例如，企業(yè)普遍關(guān)注的相同/相似產(chǎn)品判定和比對問題，登記資料在新農(nóng)藥6年保護(hù)期內(nèi)授權(quán)問題，原藥登記類別，原藥來源情況說明，農(nóng)藥登記資料中植物、動(dòng)物、環(huán)境代謝試驗(yàn)資料不能減免等問題；目前部所正在研究的問題，例如：強(qiáng)制要求登記試驗(yàn)開展前在線提交備案，MAD（境內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)互認(rèn)），僅限出口農(nóng)藥登記政策（農(nóng)業(yè)農(nóng)村部于6月9日公布），質(zhì)量保證期除新農(nóng)藥提交3年常儲(chǔ)穩(wěn)定性報(bào)告可以批準(zhǔn)3年外，已登記的農(nóng)藥產(chǎn)品不可以修改質(zhì)量保證期。

亮點(diǎn)3. 農(nóng)藥登記產(chǎn)品化學(xué)資料要求及評審規(guī)范，公布103種農(nóng)藥126種相關(guān)雜質(zhì)清單

農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所質(zhì)量審評處吳進(jìn)龍?zhí)庨L，就即將出臺(tái)的農(nóng)藥登記產(chǎn)品化學(xué)資料評審規(guī)范，按原（母）藥和制劑不同的資料要求規(guī)定作了細(xì)致的解讀，并且*公開了將被列入《農(nóng)藥登記評審技術(shù)規(guī)范》附件的103個(gè)有效成分及對應(yīng)的126種相關(guān)雜質(zhì)的中英文名稱清單。
關(guān)于該《相關(guān)雜質(zhì)清單》執(zhí)行的時(shí)間節(jié)點(diǎn)，在6月4日下午的培訓(xùn)班答疑環(huán)節(jié)，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所質(zhì)量評審處姜宜飛高級工程師答復(fù)：將與《農(nóng)藥登記評審技術(shù)規(guī)范》一同發(fā)布，自發(fā)布之日起執(zhí)行，預(yù)計(jì)會(huì)在今年。建議企業(yè)盡量按照此清單上所列相關(guān)雜質(zhì)準(zhǔn)備產(chǎn)品化學(xué)資料，及時(shí)在質(zhì)檢報(bào)告中增加對應(yīng)的雜質(zhì)檢測，對于已開展的常溫儲(chǔ)存穩(wěn)定性試驗(yàn)中未測定的點(diǎn)也需要增加雜質(zhì)檢測項(xiàng)。

亮點(diǎn)4. 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所質(zhì)量評審處姜宜飛高級工程師做“CCPIA團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)中產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的編寫要求及標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用”報(bào)告

姜宜飛高工首先介紹了制定團(tuán)標(biāo)的基本要求，依據(jù)哪些標(biāo)準(zhǔn)為模板進(jìn)行編寫。其次強(qiáng)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)要素的編寫要點(diǎn)，從分類、構(gòu)成和表述方面層層剝繭，并對規(guī)范性要素和資料性要素重點(diǎn)闡述。后介紹了團(tuán)標(biāo)的登記應(yīng)用，尤其在農(nóng)藥登記上的應(yīng)用，重申符合登記要求的團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)可直接采納。

本次會(huì)議由北京匯智泰康醫(yī)藥技術(shù)有限公司參與贊助。 
匯智泰康致力于為農(nóng)藥，藥品，化妝品，醫(yī)療器械，消毒產(chǎn)品等登記注冊提供專業(yè)的毒理學(xué)研究服務(wù)。2020年3月獲批農(nóng)業(yè)農(nóng)村部授予的農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)單位證書（編號：SD2020012）。

匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu)，整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證，面向企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。

匯智泰康致力于為藥品，化妝品，醫(yī)療器械，消毒產(chǎn)品和農(nóng)藥等的登記注冊提供專業(yè)的毒理學(xué)研究服務(wù)?？筛鶕?jù)客戶的需要設(shè)計(jì)或定制符合標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)方案，以大鼠、小鼠和豚鼠等嚙齒類以及家兔等非嚙齒動(dòng)物作為試驗(yàn)系統(tǒng)，采用不同的給藥途徑（經(jīng)口、經(jīng)皮、吸入）、開展單次染毒和反復(fù)染毒的GLP符合性安全性評價(jià)，提供中、英文評價(jià)報(bào)告。